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Doença de Creutzfeldt-Jacob esporádica

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A DCJ esporádica representa mais de 90% dos casos de doença priónica humana.

A doença ocorre em todo o mundo, com uma incidência anual de um caso por milhão de habitantes.

Não existem factores de risco ambientais conhecidos.

A maioria dos doentes com DCJ esporádica é homozigótica para a metionina na posição polimórfica 129 da proteína do prião.

Referência

  1. Collins SJ et al. Determinantes da sensibilidade da investigação diagnóstica ao longo do espetro clínico da doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Brain. 2006 Sep;129(Pt 9):2278-87.

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