Os pontos de interesse epidemiológico da doença de Moyamoya são
- é mais frequente nas populações da Ásia Oriental, com uma incidência anual de 0,9 -4/100 000 habitantes (1)
- pode ocorrer em qualquer idade, incluindo na infância, com um rácio de mulheres para homens de 1,5:1. A idade de início da doença sintomática tem dois picos de distribuição: 5 a 9 anos de idade e 45 a 49 anos de idade (2)
- não há relação com factores de risco como a diabetes, a hipertensão, a hiperlipidemia e a vasculite
- os doentes têm uma concentração aumentada de fator angiogénico
- há uma ocorrência familiar de 7% - isto complica várias doenças de origem genética, incluindo a síndrome de Down e a anemia de Fanconi
- a doença de Moyamoya em adultos é rara em populações não japonesas, mas o número de doentes diagnosticados na Europa está a aumentar devido a uma maior sensibilização para esta doença (3)
- pode ocorrer doença assintomática (4)
Referências
- Asselman C, Hemelsoet D, Eggermont D, et al; A doença de Moyamoya está a emergir como uma angiopatia relacionada com o sistema imunitário. Tendências Mol Med. 2022 Nov;28(11):939-950
- Zhang X, Xiao W, Zhang Q, et al. Progressão na doença de Moyamoya: Caraterísticas clínicas, avaliação de neuroimagem e tratamento. Curr Neuropharmacol. 2022;20(2):292-308
- Khan N, Yonekawa Y; Angiopatia de Moyamoya na Europa: os primórdios em Zurique, lições práticas aprendidas, aumento da consciencialização e perspectivas futuras. Ata Neurochir Suppl. 2008;103:127-30.
- Kuroda S; Doença de moyamoya assintomática: revisão da literatura e estudo AMORE em curso. Neurol Med Chir (Tokyo). 2015;55(3):194-8
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