Com base na sintomatologia ou etiologia, as neuropatias periféricas podem ser classificadas da seguinte forma:
- De início agudo:
- Síndrome de Guillain-Barré
- Porfiria
- Tóxicas (por exemplo, arsénio, nitrofurantoína)
- Doença do soro (pós-imunização)
- Difteria
- Malignidade
- Polineuropatia de doença grave
- Diabetes, ureia (raramente)
- Predominantemente motora:
- Síndrome de Guillain-Barré
- Porfiria
- Difteria
- Chumbo
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Diabetes (amiotrofia diabética)
- Predominantemente sensorial:
- Lepra Diabetes (polineuropatia sensorial distal)
- Deficiência de vitamina B12 ou de tiamina
- Malignidade
- Neuropatia sensorial e autonómica hereditária
- Primária de amiloidose familiar
- Uremia
- Doença de Lyme
- Síndroma de Sjogren
- Radicular:
- Neuropatia truncal diabética
- Doença de Lyme
- Síndroma de Sjogren
- Neuropatias dolorosas:
- Álcool, deficiências nutricionais
- Diabetes (neuropatia dolorosa aguda)
- Neuropatia hereditária sensorial e autonómica (HSAN tipo 1)
- Arsénico
- Crioglobulinémia
- Doença de Lyme
- Neuropatia sensorial paraneoplásica
- Neuropatias vasculíticas
Referência:
- McLeod JG. Investigação da neuropatia periférica. Jornal de Neurologia, Neurocirurgia e Psiquiatria 1995;58:274-283
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