Tipos de neuropatia periférica

Com base na sintomatologia ou etiologia, as neuropatias periféricas podem ser classificadas da seguinte forma:

• De início agudo:
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Porfiria
  • Tóxicas (por exemplo, arsénio, nitrofurantoína)
  • Doença do soro (pós-imunização)
  • Difteria
  • Malignidade
  • Polineuropatia de doença grave
  • Diabetes, ureia (raramente)
    
    
• Predominantemente motora:
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Porfiria
  • Difteria
  • Chumbo
  • Doença de Charcot-Marie-Tooth
  • Diabetes (amiotrofia diabética)
    
    
• Predominantemente sensorial:
  • Lepra Diabetes (polineuropatia sensorial distal)
  • Deficiência de vitamina B12 ou de tiamina
  • Malignidade
  • Neuropatia sensorial e autonómica hereditária
  • Primária de amiloidose familiar
  • Uremia
  • Doença de Lyme
  • Síndroma de Sjogren
    
    
• Radicular:
  • Neuropatia truncal diabética
  • Doença de Lyme
  • Síndroma de Sjogren
    
    
• Neuropatias dolorosas:
  • Álcool, deficiências nutricionais
  • Diabetes (neuropatia dolorosa aguda)
  • Neuropatia hereditária sensorial e autonómica (HSAN tipo 1)
  • Arsénico
  • Crioglobulinémia
  • Doença de Lyme
  • Neuropatia sensorial paraneoplásica
  • Neuropatias vasculíticas

Referência:

1. McLeod JG. Investigação da neuropatia periférica. Jornal de Neurologia, Neurocirurgia e Psiquiatria 1995;58:274-283