Trata-se de uma doença desmielinizante crónica, semelhante à esclerose múltipla, que é causada pelo HTLV-I.
Pensa-se que a doença é uma reação autoimune, uma vez que as células do sistema nervoso central não estão infectadas com o HTLV. A paraparesia espástica tropical ocorre tipicamente em doentes que foram infectados pelo HTLV-I durante a idade adulta.
- A mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espástica tropical (HAM/TSP) é caracterizada por paraparesia espástica lentamente progressiva e positividade para anticorpos anti-HTLV-1 tanto no soro como no líquido cefalorraquidiano (LCR)
- a nível mundial, pelo menos 10-20 milhões de pessoas estão infectadas com o HTLV-1
- no entanto, embora a maioria dos indivíduos infectados permaneça portadora assintomática ao longo da vida, aproximadamente 2%-5% desenvolvem linfomas de células T do adulto e outros 0,25%-3,8% desenvolvem HAM/TSP
- embora os mecanismos subjacentes ao desenvolvimento de HAM/TSP não sejam totalmente compreendidos, vários factores de risco estão intimamente associados a HAM/TSP. Em particular, as cargas provirais de HTLV-1 são significativamente mais elevadas em doentes com HAM/TSP do que em portadores assintomáticos e são também mais elevadas em familiares genéticos de doentes com HAM/TSP do que em portadores assintomáticos não relacionados com HAM
Referências:
- Proietti FA, Carneiro-Proietti AB, Catalan-Soares BC, Murphy EL (2005) Global epidemiology of HTLV-I infection and associated diseases. Oncogene 24: 6058-6068
- Saito M (2010) Immunogenetics and the Pathological Mechanisms of Human T-Cell Leukemia VirusType 1- (HTLV-1-)Associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP). Interdiscip Perspect Infect Dis 2010: 478461
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