Diagnóstico da deficiência/insuficiência de vitamina D em adultos
Traduzido do inglês. Mostrar original.
A base do diagnóstico da deficiência de vitamina D, para além de se estar alerta para ela como causa potencial de sintomas músculo-esqueléticos não específicos, é a medição das concentrações séricas de 25-hidroxicolecalciferol (25OHD) (1)
- no entanto, não há consenso sobre a definição de um estado repleto ou deficiente de vitaminas no que respeita às concentrações de 25OHD
- a Sociedade Nacional de Osteoporose do Reino Unido recomenda os seguintes limiares de vitamina D para os médicos britânicos no que respeita à saúde óssea
- 25OHD sérico < 30 nmol/L é deficiente
- 25OHD sérico de 30- 50 nmol/L pode ser inadequado em algumas pessoas
- 25OHD sérico > 50 nmol/L é suficiente para quase toda a população (1)
- a Sociedade Nacional de Osteoporose do Reino Unido recomenda os seguintes limiares de vitamina D para os médicos britânicos no que respeita à saúde óssea
- se os níveis séricos de 25-hidroxivitamina D (25[OH]D) forem inferiores a 25 nmol/L (2,3)
- os seguintes exames devem ser considerados (dependendo da apresentação clínica e da apreciação clínica) para ajudar no diagnóstico da deficiência de vitamina D e para excluir diagnósticos diferenciais
- perfil ósseo (cálcio, fosfato e fosfatase alcalina [ALP]), para avaliar a hipocalcémia e os marcadores de doença óssea
- ter em atenção que as concentrações séricas de cálcio e de fosfato só diminuem em caso de deficiência de vitamina D sintomática de longa duração
- há um aumento dos níveis de fosfatase alcalina (total e específica do osso) no início da deficiência de vitamina D - este é um achado não específico, mas pode ser útil no diagnóstico de indivíduos com elevações inexplicáveis da fosfatase alcalina
- testes de função renal, hepática e tiroideia
- níveis de hormona paratiroideia (PTH)
- hemograma completo e ferritina, B12/folato (para identificar outras possíveis deficiências vitamínicas/estados de má absorção)
- rastreio de doenças reumatóides e outras doenças auto-imunes
- marcadores inflamatórios (velocidade de sedimentação dos eritrócitos [VSG] e proteína C-reactiva [PCR], para excluir outras doenças inflamatórias)
- perfil ósseo (cálcio, fosfato e fosfatase alcalina [ALP]), para avaliar a hipocalcémia e os marcadores de doença óssea
- os seguintes exames devem ser considerados (dependendo da apresentação clínica e da apreciação clínica) para ajudar no diagnóstico da deficiência de vitamina D e para excluir diagnósticos diferenciais
- a avaliação radiológica não é indicada por rotina em indivíduos assintomáticos
- As radiografias de áreas localmente dolorosas ou sensíveis, bem como das costelas, da coluna lombar e da pélvis podem sugerir uma deficiência sintomática de longa duração, identificando zonas de Looser, afinamento cortical e mineralização reduzida
- As radiografias também ajudam a excluir outras doenças
- na deficiência de vitamina D, pode haver deformidade esquelética geral que pode incluir fracturas por esmagamento das vértebras, pelve em trifólio e fracturas espontâneas das costelas, dos ramos púbicos ou do colo do fémur
- a biopsia óssea é raramente utilizada, uma vez que estão disponíveis imunoensaios da 25OHD sérica
Observações:
- se a concentração de 25OHD for inferior a cerca de 25nmol/L (10 µg/L), trata-se provavelmente de uma deficiência de vitamina D, que pode estar associada a osteomalácia (2)
- se a concentração de 25OHD for de 30-50nmol/L (12-20 µg/L), é geralmente considerada prova de insuficiência de vitamina D, na qual podem ocorrer perturbações bioquímicas com ou sem sintomas músculo-esqueléticos não específicos
Referência:
- Sociedade Nacional de Osteoporose (NOS) 2018. Vitamin D and Bone Health: Uma diretriz clínica prática para a gestão dos doentes
- Boletim de Medicamentos e Terapêutica 2006;44 (4);25-9.
- Consensus Vitamin D position statement, (representa as opiniões unificadas da British Association of Dermatologists, Cancer Research UK, Diabetes UK, the Multiple Sclerosis Society, the National Heart Forum, the National Osteoporosis Society e the Primary Care Dermatology Society) - dezembro de 2010
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