- estudos com gémeos, adopções e famílias mostraram que os factores genéticos podem desempenhar um papel na patogénese da obesidade
- no entanto, embora a obesidade esteja presente nas famílias, raramente é evidente um padrão de herança mendeliana
- as excepções incluem doenças pouco comuns, tais como
- Síndrome de Prader-Willi (autossómica dominante, 1 em 25.000)
- Síndromes de Bardet-Biedl (autossómico recessivo, 1 em 100.000)
- note-se que também foram descritas formas monogénicas de obesidade, como a deficiência congénita de leptina e as mutações do recetor da melanocortina-3 - estas formas monogénicas representam apenas uma pequena proporção dos casos de obesidade mórbida
Referência:
- Xia Q, Grant SF; A genética da obesidade humana. Ann N Y Acad Sci. 2013 Jan 29.
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