Um coloboma é uma condição em que existe um defeito na anatomia normal do olho.
As estruturas que podem estar envolvidas nesta patologia incluem a íris, o corpo ciliar, a retina, a coroide e o disco. A doença é causada pelo fecho incompleto do tecido embrionário através do qual o suprimento vascular chega ao olho em desenvolvimento e as fibras nervosas da retina que o deixam.
Se a íris e o corpo ciliar estiverem envolvidos, o defeito está geralmente posicionado para baixo e para dentro. Neste caso, a íris tem um entalhe que se estende para trás, para dentro do corpo ciliar, de modo que a pupila se torna oval ou em forma de pera.
Um coloboma da retina e da coroide situa-se na metade inferior do olho e varia em tamanho. Nesta circunstância, a esclerótica branca é visível onde a retina e a coroide sobrejacentes estão ausentes. O defeito é frequentemente contínuo com o disco, mas pode estar isolado deste. Ocasionalmente, pode ser confundido com uma coroidite antiga inativa. No entanto, as alterações pigmentares associadas à lesão inflamatória estão frequentemente ausentes no coloboma.
O coloboma pode envolver o disco.
A acuidade visual é frequentemente afetada se existirem grandes defeitos no fundo do olho.
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