Atomoxetina

• atomoxetina licenciada para o tratamento da PHDA em crianças a partir dos 6 anos de idade e em adolescentes, sob supervisão especializada
  • um inibidor seletivo da recaptação da noradrenalina, embora se desconheça o mecanismo exato pelo qual actua na PHDA
  • os efeitos adversos comuns do tratamento incluem dor abdominal, diminuição do apetite, náuseas e vómitos, despertar matinal precoce, irritabilidade e alterações de humor. Em ensaios clínicos, observou-se um aumento do ritmo cardíaco e pequenos aumentos da tensão arterial. Para mais informações sobre os efeitos adversos e as contra-indicações, consultar o Resumo das Caraterísticas do Medicamento

O Resumo das Caraterísticas do Medicamento deve ser consultado antes de prescrever este medicamento.

Referência:

1. NICE (março de 2006). Metilfenidato, atomoxetina e dexamfetamina para a perturbação de défice de atenção e hiperatividade (PHDA) em crianças e adolescentes