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Doença de Gaucher tipo 3

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

A doença de Gaucher tipo 3 é uma doença autossómica recessiva caracterizada por uma atividade reduzida da glucocerebrosidase.

Clinicamente, é uma doença intermédia entre os tipos 1 e 2, em que a esplenomegalia e o envolvimento ósseo são as caraterísticas clínicas dominantes, e a doença de Gaucher tipo 2, em que a disfunção do sistema nervoso central, as convulsões e a deterioração mental progressiva são dominantes.

Podem estar envolvidos outros órgãos como o fígado, o baço e os gânglios linfáticos.

Tipo 3

Fenótipo

Representa 4% dos casos de DG.

Início tipicamente infantil; subaguda e lentamente progressiva pode resultar em morte durante a segunda década, embora alguns tenham sobrevivido até à quarta década

Sintomas viscerais

Hepatomegalia, esplenomegalia e doença pulmonar intersticial

Sintomas hematopoiéticos

Anemia e trombocitopenia

Sintomas ortopédicos

Crise de dor óssea, osteopenia, necrose asséptica da cabeça do fémur, lesões líticas ósseas, enfartes ósseos e fracturas patológicas

Sintomas neurológicos

Apraxia oculomotora, epilepsia mioclónica, convulsões tónico-clónicas generalizadas e défice cognitivo

O desenvolvimento da terapia de substituição enzimática (TRE) e da terapia de redução do substrato (TRS) tornou a DG tratável, com exceção da deterioração neurológica associada aos tipos 2 e 3

  • A TRE tem como objetivo substituir a enzima defeituosa ou em falta por uma proteína funcional que é infundida na corrente sanguínea e absorvida pelos lisossomas celulares
  • A TRE visa o défice metabólico subjacente em vez de proporcionar uma gestão sintomática
  • A RTS visa a falha da via metabólica lisossómica, inibindo a produção de glucosilceramida e reduzindo assim a sua acumulação nos lisossomas e a probabilidade de disfunção multiorgânica subsequente

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