Kontraindikationen für die Yuzpe-Methode, z. B. Schering PC4:
- Zu den absoluten Kontraindikationen gehören:
- Thrombose in der Vorgeschichte
- aktive akute Porphyrie
- aktuelle schwere Lebererkrankung
- fokale Migräne zum Zeitpunkt der Vorstellung
- Zu den relativen Kontraindikationen gehört das Stillen, da eine geringe Menge an Östrogen in die Muttermilch übergehen kann. Dies kann zu einer harmlosen Entzugsblutung bei einem weiblichen Baby führen, das gestillt wird.
Zu den Kontraindikationen für die Levonorgestrel-Methode gehören:
- kontraindiziert bei Schwangerschaft oder Verdacht auf Schwangerschaft
- Diese Methode ist nicht geeignet für Frauen mit aktiver akuter Porphyrie oder einer aktuellen schweren Lebererkrankung
Zu den Kontraindikationen für Ulipristalacetat gehören:
- kontraindiziert in der Schwangerschaft oder bei Verdacht auf eine Schwangerschaft sowie bei Überempfindlichkeit gegen einen der Hilfsstoffe
- In Ermangelung spezifischer Studien zur Überwachung der Sicherheit wird Ulipristal nicht empfohlen bei Personen mit schwerer Leberfunktionsstörung und auch nicht bei Frauen mit schwerem Asthma, das durch orale Glukokortikoide nur unzureichend kontrolliert wird, da nicht bekannt ist, ob Ulipristal in die Muttermilch ausgeschieden wird; stillenden Frauen wird empfohlen, 36 Stunden nach der Behandlung nicht zu stillen.
Hormonelle Notfallverhütung sollte nicht gegeben werden, wenn die Menstruationsblutung überfällig ist oder wenn ungeschützter Geschlechtsverkehr mehr als 72 Stunden zurückliegt.
Anmerkungen:
- Es gibt Hinweise zur Anwendung von Notfallverhütungsmitteln und enzyminduzierenden Medikamenten (1)
- Frauen, die eine orale EG beantragen, während sie enzyminduzierende Arzneimittel einnehmen oder innerhalb von 28 Tagen nach deren Absetzen, sollte geraten werden, so bald wie möglich und innerhalb von 120 Stunden nach dem ungeschützten Geschlechtsverkehr (UPSI) insgesamt 3 mg LNG (zwei 1,5-mg-Tabletten) als Einzeldosis einzunehmen (die Anwendung von LNG >72 Stunden nach UPSI und die doppelte Dosis fallen nicht unter die Produktlizenz)
- Ulipristalacetat (UPA) wird nicht empfohlen bei Frauen, die enzyminduzierende Arzneimittel einnehmen oder in den letzten 28 Tagen eingenommen haben. Frauen sollten darauf hingewiesen werden, dass UPA die Wirksamkeit der hormonellen Empfängnisverhütung verringern kann. Zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen werden für 14 Tage nach der Einnahme von UPA empfohlen (9 Tage bei Anwendung oder Beginn der POP, 16 Tage bei Qlaira®)
Bitte lesen Sie die jeweilige Zusammenfassung der Produktmerkmale, bevor Sie eines der genannten Arzneimittel verschreiben.
Referenz:
- Klinischer Leitfaden der Fakultät für Sexual- und Reproduktionsmedizin. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zur hormonellen Empfängnisverhütung; Clinical Effectiveness Unit; Januar 2011.