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Hereditäre Sphärozytose ist eine Störung der Membran der roten Blutkörperchen, die zu hämolytischer Anämie führt. Sie wird autosomal dominant vererbt und ist häufig mit Chromosom 8 verbunden. In den Vereinigten Staaten ist etwa 1 von 5000 Personen davon betroffen.
Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch Sphärozytose und eine erhöhte Anzahl von Retikulozyten im peripheren Blutausstrich. In der Regel gibt es eine positive Familienanamnese.
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