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Sturge-Weber-Syndrom

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Autorenteam

Das Sturge-Weber-Syndrom ist gekennzeichnet durch:

einen kapillaren Naevus oder Portweinfleck, der einseitig und gewöhnlich auf der Stirn und dem Augenlid auftritt und dem 1. oder dem 1. und 2. Abschnitt des Nervus trigeminus entspricht

Epilepsie tritt in 90 % der Fälle auf, meist im Säuglingsalter

Entwicklungsverzögerungen - insbesondere beim Sprechen - und Verhaltensstörungen treten bei 50 % auf

Hemiparese und homonyme Hemianopie treten bei 30 % auf.

im betroffenen Auge kann ein Glaukom auftreten

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