Die häufigsten Chromosomenstörungen bei Neugeborenen sind:
- perizentrische Inversion: 1 von 100
- balancierte Translokation: 1 von 500
- Trisomie 21: 1 von 700
- 47, XXY / XYY: 1 von 1000 männlichen Personen
- 47, XXX: 1 von 1000 weiblichen Personen
- unbalancierte Translokation: 1 von 2000
- Trisomie 18: 1 von 3000
- Trisomie 13: 1 von 5000
- 45, X0: 1 von 10.000 weiblichen Personen
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