Röteln-Syndrom (kongenital)

Dabei handelt es sich um eine Erkrankung, die beim Neugeborenen als Folge einer Rötelninfektion der Mutter auftritt. Das Risiko, an CRS zu erkranken, hängt von der Dauer der Schwangerschaft ab:

• in den ersten 8-10 Wochen - fetale Schädigung bei bis zu 90 % der Säuglinge und multiple Defekte sind häufig (1)
• das Risiko einer fetalen Schädigung sinkt bis zur 16. Woche auf 10-20 % (1)
• fetale Schäden infolge einer mütterlichen Rötelninfektion sind nach der 16. Schwangerschaftswoche selten

Das Auftreten des mit der Rötelninfektion verbundenen Hautausschlags ist ein variables Merkmal.

Häufig führt eine Rötelninfektion der Mutter zu einem Spontanabort oder zu schweren Schädigungen des überlebenden Fötus, die durch Taubheit, Blindheit und Herzfehler gekennzeichnet sind.

Die Virämie kann während der gesamten Schwangerschaft fortbestehen, und das Kind kann noch viele Jahre nach der Geburt Viren ausscheiden. Der Krankheitsprozess setzt sich während der Zeit der Virusausscheidung fort.

Angeborene Röteln wurden nach Röteln-Reinfektionen während der Schwangerschaft gemeldet. Eine Röteln-Re-Infektion kann sowohl bei Personen mit natürlichen als auch mit impfinduzierten Antikörpern auftreten.

Referenz:

• (1) Das Grüne Buch. Impfung gegen Infektionskrankheiten. Kapitel 28 - Röteln. Public Health England 2013