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Se trata de un trastorno autoinmune caracterizado por una extensa infiltración del parénquima tiroideo por linfocitos y células plasmáticas, con formación de centros germinales. Es la causa más frecuente de hipotiroidismo nitrópico esporádico en zonas sin deficiencia de yodo. El pico de incidencia se sitúa entre los 30 y los 50 años, con un predominio femenino de 15:1. Se asocia al genotipo HLA-DR5.
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