La hipoplasia del pulgar describe una deficiencia congénita en el desarrollo del pulgar. Es difícil de clasificar en el esquema IFSSH/Swanson de anomalías congénitas de las extremidades superiores. Podría considerarse tanto un fallo de formación como una hipoplasia. De hecho, se ha sugerido que la hipoplasia generalizada debería considerarse una entidad separada del mal desarrollo del pulgar secundario, por ejemplo, a los efectos extrínsecos de la disrupción de la banda amniótica.
La hipoplasia del pulgar representa el 3-4% de todas las malformaciones congénitas de las extremidades superiores. Puede ocurrir esporádicamente o como parte del complejo de otras afecciones congénitas de la mano, como la simbraquidactilia, la mano hendida y la displasia radial. La mayoría de los pacientes presentan rasgos bilaterales. La alteración anatómica determinará la función y la necesidad de tratamiento; esto se predice mediante un esquema de clasificación común (véase el submenú).
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