Décrit pour la première fois par Sir Thomas Hodgkin en 1832, le lymphome de Hodgkin (LH) est une prolifération maligne du système lymphoïde.
- La maladie se caractérise par la présence de cellules géantes multinucléées (Hodgkin et Reed-Sternberg - HRS) au sein d'un infiltrat cellulaire de cellules inflammatoires non malignes qui constituent la majorité du tissu tumoral à l'examen histologique (1).
- Les cellules HRS ont été identifiées comme des cellules B clonales dépourvues d'antigènes de surface typiques des cellules B (1).
Les HL peuvent être classés comme suit
- le lymphome de Hodgkin à prédominance de lymphocytes nodulaires (NLPHL)
- représente environ 5 % de tous les cas de la maladie
- Les cellules HRS ne sont pas présentes
- HL classique - il est subdivisé en quatre sous-types
- sclérose nodulaire - représente 70 % de tous les LH classiques
- cellularité mixte
- riche en lymphocytes
- appauvri en lymphocytes (1)
Référence
- Follows G et al. Guideline for the first-line management of Classical Hodgkin Lymphoma. British Journal of Haematology. Publié en février 2022.
Pages connexes
- Étiologie
- Épidémiologie
- Histologie
- Caractéristiques cliniques
- Diagnostic différentiel
- Enquêtes
- Traitement de la maladie de Hodgkin
- Pronostic du lymphome de Hodgkin
- Cancer hématologique (conseils pour l'orientation urgente en cas de suspicion de cancer)
- Recommandations en cas de suspicion de lymphome infantile
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