La Ligue internationale des associations de rhumatologie (ILAR) a proposé les critères suivants, qui classent l'AJI en 7 sous-groupes hétérogènes
- oligoarticulaire
- pas plus de quatre articulations touchées au cours des six premiers mois de la maladie
- 27 à 56 % des cas d'AJI
- F>M
- souvent positifs aux anticorps antinucléaires (ANA). Forte association avec l'uvéite antérieure
- polyarticulaire - RF négatif
- plus de quatre articulations touchées au cours des six premiers mois de la maladie ; FR négatif
- 11-28% des cas d'AJI
- F>M
- atteinte souvent symétrique des petites, moyennes et grandes articulations
- polyarticulaire - RF positif
- plus de quatre articulations touchées au cours des six premiers mois de la maladie ; FR positif à deux reprises
- 2-7% des cas d'AJI
- F>M
- étroitement liée à la polyarthrite rhumatoïde avec des caractéristiques phénotypiques et pronostiques similaires ; touche classiquement les adolescentes
- arthrite liée à l'enthésite
- arthrite, enthésite - tend à toucher les articulations axiales et portantes, y compris l'articulation sacro-iliaque
- 3-11% des cas d'AJI
- M>F
- spondyloparthropathie juvénile, souvent HLA-B27 positif chez les hommes
- arthrite psoriasique
- arthrite, psoriasis
- 2-11% des cas d'AJI
- F>M
- également associé à une dactylite et à des modifications des ongles telles que piqûres, stries, onycholyse
- Début systémique
- fièvre, éruption cutanée, arthrite ("maladie de Still") ; présence possible d'une hépatosplénomégalie, d'une lymphadénopathie
- 4-17% des cas d'AJI
- F>M
- peut développer une dysrégulation immunitaire potentiellement mortelle connue sous le nom de syndrome d'activation des macrophages
- arthrite indifférenciée
- arthrite ne répondant pas aux critères des autres sous-types d'AJI
- 11 à 21 % des cas d'AJI
Référence :
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