Les diagnostics différentiels de la camptodactylie peuvent être exclus en grande partie grâce à une bonne anamnèse et à un bon examen. Ils comprennent
- une déformation en extension tardive :
- absence d'extension complète active au niveau de l'articulation interphalangienne proximale chez le nourrisson
- extension passive complète
- suspectée d'être due à une hypoplasie du mécanisme extrinsèque de l'extenseur
- arthrogrypose :
- plusieurs articulations touchées
- peau cireuse
- déviation cubitale des doigts
- arthrite inflammatoire :
- articulations enflées
- possibilité de ténosynovite
- multiples petites articulations touchées dans la main
- doigts à gâchette :
- atteinte de l'articulation métacarpophalangienne
- bruit ou clic audible et/ou palpable lors de l'extension forcée du doigt
- syndrome du ptérygion :
- présente généralement plusieurs ptérygions
- atteinte du genou et du coude
- Déformation en boutonnière :
- antécédents de traumatisme et de douleur
- articulations gonflées
- articulations interphalangiennes distales en hyperextension
- symphalangisme :
- pas de mouvement articulaire
- absence de plis cutanés
- syndrome de Marfan :
- possibilité de ligaments lâches
- anomalies oculaires
- fibromatose palmaire juvénile :
- flexion de l'articulation métacarpophalangienne
- développement du cordon ombilical
- modifications cutanées avec nodules
Référence
- Kloc J et al. Camptodactylie : Des bases embryologiques au traitement chirurgical. Medicina 2023, 59(5), 966
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