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L'hypoplasie du pouce décrit un défaut congénital de développement du pouce. Elle est difficile à classer dans le schéma IFSSH/Swanson des anomalies congénitales des membres supérieurs. Elle peut être considérée comme un défaut de formation ou comme une hypoplasie. En effet, il a été suggéré que l'hypoplasie généralisée devrait être considérée comme une entité distincte du mal-développement du pouce secondaire, par exemple, aux effets extrinsèques de la rupture de la bande amniotique.
L'hypoplasie du pouce représente 3 à 4 % de toutes les malformations congénitales des membres supérieurs. Elle peut être sporadique ou faire partie d'un ensemble d'autres affections congénitales de la main, comme la symbrachydactylie, la fente de la main et la dysplasie radiale. La majorité des patients présentent des caractéristiques bilatérales. Le dérèglement anatomique détermine la fonction et la nécessité d'un traitement ; il est prévu par un système de classification commun - voir le sous-menu.
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