Environ 1,2 million (de 950 000 à 1,4 million) de femmes séropositives dans le monde étaient enceintes en 2023, dont environ 84 % ont bénéficié d'une thérapie antirétrovirale (1).
Environ 1,4 million de femmes diagnostiquées séropositives tombent enceintes chaque année.
On estime que seuls 2 % des cas de transmission de la mère à l'enfant se produisent par voie transplacentaire pendant la grossesse, le reste étant dû à la transmission materno-fœtale du sang pendant la parturition ou l'allaitement postnatal. (6)
Une charge virale maternelle élevée (dans le plasma et le lait maternel), des facteurs immunologiques liés au lait maternel, une pathologie mammaire maternelle (mastite, mamelons fissurés ou saignants, abcès) et un faible taux de CD4 chez la mère sont associés à un risque accru de transmission par l'allaitement. Chez les mères qui ne bénéficient pas d'une suppression virale, le lait maternel contient des niveaux élevés du virus VIH et la transmission peut se produire à n'importe quel moment de l'allaitement. (7)
Les interventions visant à réduire la transmission du VIH pendant la période prénatale comprennent la thérapie antirétrovirale (ART), l'accouchement par césarienne avant l'accouchement et l'évitement de l'allaitement après l'accouchement (8). (8) Ces mesures peuvent réduire le risque de transmission du VIH de la mère à l'enfant de 25 à 30 % à moins de 1 %.
Toutes les femmes enceintes séropositives devraient bénéficier d'une thérapie antirétrovirale (TAR) pour prévenir la transmission périnatale. Le traitement antirétroviral réduit la transmission périnatale en diminuant la charge virale maternelle dans le sang et les sécrétions génitales. Le traitement antirétroviral doit être instauré le plus tôt possible au cours de la grossesse, indépendamment du taux de CD4 ou de la charge virale, et doit être administré pendant les périodes antepartum, intrapartum et postnatale, ainsi que sous forme de prophylaxie néonatale pour le nourrisson.
L'Organisation mondiale de la santé soutient l'utilisation du dolutégravir associé au ténofovir disoproxil associé à l'emtricitabine ou à la lamivudine en tant qu'option de première intention pour tous les adultes, y compris les femmes enceintes et les femmes en âge de procréer. La lamivudine associée au ténofovir disoproxil et à l'éfavirenz (à faible dose) est une autre option de première ligne. (9)
Une césarienne programmée à 38 semaines de gestation (contre 39 semaines pour la plupart des autres indications) est recommandée pour les femmes enceintes séropositives qui présentent des taux d'ARN VIH >1000 copies/ml ou une charge virale inconnue au moment de l'accouchement, afin de réduire le risque de transmission périnatale (10).
Références
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