Amiodaron wordt gemetaboliseerd door het hepatische cytochroom P450 3A4(CYP 3A4)-isoenzym:
- Gelijktijdige toediening van CYP 3A4-remmers moet worden vermeden of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt.
- CYP 3A4-inductoren (bv. carbamazepine, rifampicine) kunnen leiden tot een verlaging van de plasmaconcentratie van amiodaron en daardoor de werkzaamheid verminderen
- amiodaron zelf remt CYP 3A4 en zal daarom de plasmaconcentraties van geneesmiddelen zoals ciclosporine, fenytoïne en verapamil verhogen.
Andere belangrijke interacties met amiodaron zijn:
- versterking van de effecten van warfarine (remt metabolisme via CYP 3A4)
- vermindert de uitscheiding van digoxine (leidt tot een verhoogde plasmaconcentratie)
- gecontra-indiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen die het QT-interval verlengen (bijv. disopyramide, kinidine, procaïnamide); alleen specialisten mogen een dergelijke geneesmiddelentherapie voorschrijven en controleren
Referentie:
- Drug and Therapeutics Bulletin (2003), 41 (2), 9-12.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt