Etiologie en epidemiologie

Aangeboren GHD

Dit omvat een groep van verschillende etiologische aandoeningen, met een incidentie van 1 op 3500 tot 10.000 levendgeborenen. Gecombineerde hypofysehormoondeficiënties (CPHD) omvatten de deficiëntie van meer dan één hypofysehormoon en hebben een prevalentie van 45 gevallen per 1 miljoen levendgeborenen en een jaarlijkse incidentie van ongeveer 4 gevallen per 100.000 levendgeborenen (1) (2).

Het kan geïsoleerd zijn of voorkomen met gecombineerde hypofysehormoondeficiënties (CPHD) of met extra-hypofyse kenmerken.

Verworven GHD

Oorzaken zijn onder andere: (3)

• meningitis
• tuberculose
• bestraling
• hoofdletsel
• hypofyse-adenoom
• pineoom
• optisch chiasmatisch glioom

Opmerking - omkeerbare GHD kan ook optreden na psychosociale deprivatie (4).

Referenties:

1. Regal M, Paramo C, Sierra SM, et al. Prevalentie en incidentie van hypopituitarisme in een volwassen Kaukasische populatie in het noordwesten van Spanje. Clin Endocrinol (Oxf). 2001 Dec;55(6):735-40.
2. Alatzoglou KS, Webb EA, Le Tissier P, et al. Geïsoleerde groeihormoondeficiëntie (GHD) bij kinderen en adolescenten: recente vooruitgang. Endocr Rev. 2014 Jun;35(3):376-432.
3. Karavitaki N, Brufani C, Warner JT, et al. Craniopharyngiomas bij kinderen en volwassenen: systematische analyse van 121 gevallen met langetermijnfollow-up. Clin Endocrinol (Oxf). 2005 Apr;62(4):397-409.
4. Albanese A, Hamill G, Jones J, et al. Reversibility of physiological growth hormone secretion in children with psychosocial dwarfism. Clin Endocrinol (Oxf). 1994 May;40(5):687-92.