Deskundig advies inwinnen
De behandeling van de patiënt met hemofilie is gebaseerd op verschillende principes:
- corrigeer de bloedingsneiging
- pijn behandelen
- misvorming voorkomen
- normale intellectuele en emotionele ontwikkeling bij kinderen met hemofilie ondersteunen
- gebruik van profylaxe
- het primaire doel van factor IX-profylaxe is het verbeteren van de kwaliteit van leven door het aantal hemartrose-episodes te verminderen, de progressie naar hemofiele artropathie te voorkomen en het aantal episodes van intracerebrale en spierbloedingen te minimaliseren (1)
- de keuze van het product moet worden geïndividualiseerd op basis van klinische factoren en activiteitenniveaus (2)
- marstacimab wordt aanbevolen, binnen de handelsvergunning, als een optie voor het voorkomen van bloedingen veroorzaakt door ernstige (factor IX [9] activiteit minder dan 1%) hemofilie B (congenitale factor 9 deficiëntie) bij mensen van 12 jaar en ouder die (3):
- ten minste 35 kg wegen en
- geen factor 9-remmers (antifactorantistoffen) hebben
Referentie:
- Alshaikhli A, Killeen RB, Rokkam VR. Hemofilie B. [Bijgewerkt 2023 okt 29]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 jan-. Beschikbaar via: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560792/
- Konkle BA, Nakaya Fletcher S. Hemophilia B. 2000 Oct 2 [Updated 2024 Jun 6]. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): Universiteit van Washington, Seattle; 1993-2024. Beschikbaar op: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1495/
- NICE (juni 2025). Marstacimab voor de behandeling van ernstige hemofilie A of B bij mensen van 12 jaar en ouder zonder antifactorantistoffen.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt