Het Hodgkin-lymfoom (HL) werd voor het eerst beschreven door Sir Thomas Hodgkin in 1832 en is een kwaadaardige proliferatie van het lymfoïde systeem.
- de ziekte wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van multinucleaire reusachtige cellen (Hodgkin en Reed-Sternberg - HRS) binnen een cellulair infiltraat van niet-maligne ontstekingscellen die bij histologisch onderzoek het grootste deel van het tumorweefsel uitmaken (1)
- HRS-cellen zijn geïdentificeerd als klonale B-cellen die typische B-cel oppervlakteantigenen missen (1)
HL kan worden geclassificeerd als:
- nodulair lymfocytair overwegend Hodgkin Lymfoom (NLPHL)
- vertegenwoordigt ongeveer 5% van alle ziektegevallen
- HRS-cellen zijn niet aanwezig
- klassieke HL - dit wordt verder onderverdeeld in vier subtypes
- nodulaire sclerose - maakt 70% uit van alle klassieke HL
- gemengde cellulariteit
- rijk aan lymfocyten
- lymfocyt-arm (1)
Referentie
- Follows G et al. Richtlijn voor de eerstelijnsbehandeling van klassiek hodgkinlymfoom. Brits Tijdschrift voor Hematologie. Gepubliceerd in februari 2022.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt