Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Ziekte van Paget

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Ziekte van Paget (Synoniem: osteitis deformans) is na osteoporose de meest voorkomende metabole botziekte en is de meest voorkomende oorzaak van botdysplasie. (1)

  • Ze wordt gekenmerkt door één of meer gebieden met agressieve botresorptie door osteoclasten, gevolgd door onvolmaakt botherstel door osteoblasten.

De ziekte is monostotisch in 15% van de gevallen en polyostotisch in de rest.

  • kan elk bot aantasten, maar vaak is het axiale skelet erbij betrokken. De gebruikelijke locaties zijn
    • bekken
    • dijbeen
    • lumbale wervelkolom
    • schedel
    • scheenbeen
  • wanneer lange botten aangetast zijn, kunnen ze gebogen worden
  • verdikking van de schedel kan leiden tot compressie van hersenzenuwen met als gevolg verlamming.

Veel gevallen van de ziekte van Paget zijn asymptomatisch.

Referentie:

  1. Cook SJ, Wall C. Ziekte van Paget van bot: Een klinische update. Aust J Gen Pract. 2021 Jan-Feb;50(1-2):23-29.

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.