Mastectomia se não houver antecedentes pessoais de cancro da mama
Rmastectomia redutora de risco para mulheres sem antecedentes pessoais de cancro da mama
- a mastectomia bilateral com redução do risco é adequada apenas para uma pequena percentagem de mulheres provenientes de famílias de alto risco e deve ser gerida por uma equipa multidisciplinar
- a mastectomia bilateral deve ser considerada como uma opção estratégica de redução do risco para todas as mulheres de alto risco
- as mulheres que consideram a mastectomia bilateral com redução de risco devem ter aconselhamento genético numa clínica especializada em genética do cancro antes de ser tomada uma decisão
- discutir os riscos e benefícios da mastectomia de redução de risco com mulheres com uma mutação BRCA1, BRCA2 ou TP53 conhecida ou suspeita
- oferecer às mulheres que têm mutações BRCA1, BRCA2 ou TP53, mas que decidem contra a mastectomia de redução de risco, vigilância de acordo com o seu nível de risco
- deve ser efectuado aconselhamento pré-operatório sobre as consequências psicossociais e sexuais da mastectomia bilateral de redução do risco
- a possibilidade de o cancro da mama ser diagnosticado histologicamente após uma mastectomia de redução de risco deve ser discutida no pré-operatório
- todas as mulheres que considerem uma mastectomia bilateral redutora de risco devem poder discutir as suas opções de reconstrução mamária (imediata e tardia) com um membro de uma equipa cirúrgica com competências especializadas em oncoplástica ou reconstrução mamária
- uma equipa cirúrgica com competências especializadas em oncoplástica/reconstrução mamária deve efetuar a mastectomia de redução do risco e/ou a reconstrução
- as mulheres que estejam a considerar a mastectomia bilateral redutora de risco devem ter acesso a grupos de apoio e/ou a mulheres que tenham sido submetidas ao procedimento
Categoria de risco de cancro da mama
Risco próximo da população | Risco moderado | Risco elevado * | |
Risco ao longo da vida a partir dos 20 anos | Menos de 17% | Superior a 17% mas inferior a 30% | 30% ou mais |
Risco entre os 40 e os 50 anos | Menos de 3% | 3-8% | Maior do que 8% |
*Este grupo inclui mutações BRCA1, BRCA2 e TP53 conhecidas e doenças raras que implicam um risco acrescido de cancro da mama, como a síndrome de Peutz-Jegher (STK11), Cowden (PTEN) e cancro gástrico difuso familiar (E-Caderina)
Referências:
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