Quimioprevenção se não houver antecedentes pessoais de cancro da mama
A quimioprevenção para mulheres sem antecedentes pessoais de cancro da mama
- deve ser discutida numa clínica especializada em genética
- os profissionais de saúde de uma clínica especializada em genética devem discutir e fornecer informação escrita sobre os riscos e benefícios absolutos de todas as opções de quimioprevenção para mulheres com risco elevado ou moderado de cancro da mama
- a discussão e a informação devem incluir os efeitos secundários dos medicamentos, a extensão da redução do risco e os riscos e benefícios de abordagens alternativas, como a cirurgia de redução do risco e a vigilância
- recomendações sobre quimioprevenção para mulheres com elevado risco de cancro da mama
- o tamoxifeno deve ser oferecido durante 5 anos a mulheres na pré-menopausa com elevado risco de cancro da mama, a menos que tenham antecedentes ou possam estar em risco acrescido de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio
- o anastrozol deve ser proposto durante 5 anos a mulheres pós-menopáusicas com elevado risco de cancro da mama, a menos que tenham osteoporose grave.
- para mulheres pós-menopáusicas com elevado risco de cancro da mama que tenham osteoporose grave ou que não desejem tomar anastrozol:
- oferecer tamoxifeno durante 5 anos se não tiverem antecedentes ou risco aumentado de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio, ou
- considerar raloxifeno durante 5 anos para mulheres com útero se não tiverem antecedentes ou risco acrescido de doença tromboembólica e não desejarem tomar tamoxifeno
- não oferecer quimioprevenção a mulheres com elevado risco de cancro da mama mas que tenham sido submetidas a mastectomia bilateral com redução do risco
- o tamoxifeno deve ser oferecido durante 5 anos a mulheres na pré-menopausa com elevado risco de cancro da mama, a menos que tenham antecedentes ou possam estar em risco acrescido de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio
- recomendações sobre a quimioprevenção para mulheres com risco moderado de cancro da mama (1)
- o tamoxifeno deve ser considerado durante 5 anos para as mulheres na pré-menopausa com risco moderado de cancro da mama, a menos que tenham antecedentes ou possam estar em risco acrescido de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio
- o anastrozol deve ser considerado durante 5 anos para as mulheres pós-menopáusicas com risco moderado de cancro da mama, a menos que tenham osteoporose grave
- para mulheres pós-menopáusicas com risco moderado de cancro da mama que tenham osteoporose grave ou que não desejem tomar anastrozol:
- considerar o tamoxifeno durante 5 anos se não tiverem antecedentes ou risco aumentado de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio, ou
- considerar o raloxifeno durante 5 anos para mulheres com útero se não tiverem antecedentes ou risco acrescido de doença tromboembólica e não desejarem tomar tamoxifeno
- considerar o tamoxifeno durante 5 anos se não tiverem antecedentes ou risco aumentado de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio, ou
- o tamoxifeno deve ser considerado durante 5 anos para as mulheres na pré-menopausa com risco moderado de cancro da mama, a menos que tenham antecedentes ou possam estar em risco acrescido de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio
- não continuar a quimioprevenção para além de 5 anos em mulheres sem antecedentes pessoais de cancro da mama
- informar as mulheres de que devem suspender o tamoxifeno pelo menos
- 2 meses antes de tentar engravidar
- 6 semanas antes de uma cirurgia electiva
Categoria de risco de cancro da mama
Risco próximo da população | Risco moderado | Risco elevado * | |
Risco vitalício a partir dos 20 anos | Menos de 17% | Superior a 17% mas inferior a 30% | 30% ou mais |
Risco entre os 40 e os 50 anos | Menos de 3% | 3-8% | Maior do que 8% |
*Este grupo inclui mutações BRCA1, BRCA2 e TP53 conhecidas e doenças raras que implicam um risco acrescido de cancro da mama, como a síndrome de Peutz-Jegher (STK11), Cowden (PTEN) e cancro gástrico difuso familiar (E-Caderina)
Notas:
- à data da publicação (junho de 2013), o tamoxifeno não dispunha de uma autorização de introdução no mercado do Reino Unido para esta indicação. O prescritor deve seguir as orientações profissionais pertinentes, assumindo a responsabilidade total pela decisão. O consentimento informado deve ser obtido e documentado. Para mais informações, consultar o documento Good practice in prescribing and managing medicines and devices do General Medical Council.
- No momento da publicação (junho de 2013), o raloxifeno não tinha uma autorização de introdução no mercado no Reino Unido para esta indicação. O prescritor deve seguir as orientações profissionais relevantes, assumindo total responsabilidade pela decisão. O consentimento informado deve ser obtido e documentado. Para mais informações, consulte o documento Good practice in prescribing and managing medicines and devices do General Medical Council
- O NHS England estima que cerca de 3,7% da população feminina em Inglaterra, com idades compreendidas entre os 30 e os 60 anos, são elegíveis para terapêutica preventiva do cancro da mama (2)
Referência:
- NICE (março de 2017). Cancro da mama familiar: classificação, cuidados e gestão do cancro da mama e riscos relacionados em pessoas com história familiar de cancro da mama
- NHS. Pathway Transformation Fund 2020/21 Guidance for Tamoxifen Rapid Uptake Pathway (acedido em 29/6/21)
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