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Quimioprevenção se não houver antecedentes pessoais de cancro da mama

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

A quimioprevenção para mulheres sem antecedentes pessoais de cancro da mama

  • deve ser discutida numa clínica especializada em genética
    • os profissionais de saúde de uma clínica especializada em genética devem discutir e fornecer informação escrita sobre os riscos e benefícios absolutos de todas as opções de quimioprevenção para mulheres com risco elevado ou moderado de cancro da mama
    • a discussão e a informação devem incluir os efeitos secundários dos medicamentos, a extensão da redução do risco e os riscos e benefícios de abordagens alternativas, como a cirurgia de redução do risco e a vigilância

  • recomendações sobre quimioprevenção para mulheres com elevado risco de cancro da mama

    • o tamoxifeno deve ser oferecido durante 5 anos a mulheres na pré-menopausa com elevado risco de cancro da mama, a menos que tenham antecedentes ou possam estar em risco acrescido de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio

    • o anastrozol deve ser proposto durante 5 anos a mulheres pós-menopáusicas com elevado risco de cancro da mama, a menos que tenham osteoporose grave.

    • para mulheres pós-menopáusicas com elevado risco de cancro da mama que tenham osteoporose grave ou que não desejem tomar anastrozol:
      • oferecer tamoxifeno durante 5 anos se não tiverem antecedentes ou risco aumentado de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio, ou
      • considerar raloxifeno durante 5 anos para mulheres com útero se não tiverem antecedentes ou risco acrescido de doença tromboembólica e não desejarem tomar tamoxifeno

    • não oferecer quimioprevenção a mulheres com elevado risco de cancro da mama mas que tenham sido submetidas a mastectomia bilateral com redução do risco

  • recomendações sobre a quimioprevenção para mulheres com risco moderado de cancro da mama (1)

    • o tamoxifeno deve ser considerado durante 5 anos para as mulheres na pré-menopausa com risco moderado de cancro da mama, a menos que tenham antecedentes ou possam estar em risco acrescido de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio

    • o anastrozol deve ser considerado durante 5 anos para as mulheres pós-menopáusicas com risco moderado de cancro da mama, a menos que tenham osteoporose grave

    • para mulheres pós-menopáusicas com risco moderado de cancro da mama que tenham osteoporose grave ou que não desejem tomar anastrozol:

      • considerar o tamoxifeno durante 5 anos se não tiverem antecedentes ou risco aumentado de doença tromboembólica ou de cancro do endométrio, ou

      • considerar o raloxifeno durante 5 anos para mulheres com útero se não tiverem antecedentes ou risco acrescido de doença tromboembólica e não desejarem tomar tamoxifeno

  • não continuar a quimioprevenção para além de 5 anos em mulheres sem antecedentes pessoais de cancro da mama

  • informar as mulheres de que devem suspender o tamoxifeno pelo menos
    • 2 meses antes de tentar engravidar
    • 6 semanas antes de uma cirurgia electiva

Categoria de risco de cancro da mama

Risco próximo da população

Risco moderado

Risco elevado *

Risco vitalício a partir dos 20 anos

Menos de 17%

Superior a 17% mas inferior a 30%

30% ou mais

Risco entre os 40 e os 50 anos

Menos de 3%

3-8%

Maior do que 8%

*Este grupo inclui mutações BRCA1, BRCA2 e TP53 conhecidas e doenças raras que implicam um risco acrescido de cancro da mama, como a síndrome de Peutz-Jegher (STK11), Cowden (PTEN) e cancro gástrico difuso familiar (E-Caderina)

Notas:

  • à data da publicação (junho de 2013), o tamoxifeno não dispunha de uma autorização de introdução no mercado do Reino Unido para esta indicação. O prescritor deve seguir as orientações profissionais pertinentes, assumindo a responsabilidade total pela decisão. O consentimento informado deve ser obtido e documentado. Para mais informações, consultar o documento Good practice in prescribing and managing medicines and devices do General Medical Council.
  • No momento da publicação (junho de 2013), o raloxifeno não tinha uma autorização de introdução no mercado no Reino Unido para esta indicação. O prescritor deve seguir as orientações profissionais relevantes, assumindo total responsabilidade pela decisão. O consentimento informado deve ser obtido e documentado. Para mais informações, consulte o documento Good practice in prescribing and managing medicines and devices do General Medical Council
  • O NHS England estima que cerca de 3,7% da população feminina em Inglaterra, com idades compreendidas entre os 30 e os 60 anos, são elegíveis para terapêutica preventiva do cancro da mama (2)

Referência:


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