Esta doença desenvolve-se normalmente nas primeiras três a seis semanas de vida. Parece ser herdada de forma multifatorial e é mais comum em primogénitos do sexo masculino. Existem associações com a síndrome de Turner, atresia esofágica e fenilcetonúria.
A incapacidade de relaxamento do esfíncter pilórico pode produzir uma hipertrofia de trabalho intensa do músculo pilórico adjacente.
A estenose pilórica tem sido correlacionada com uma deficiência de óxido nítrico sintase no plexo mioentérico. Pensa-se que o óxido nítrico é essencial para o relaxamento do músculo (1).
Referência:
- Vanderwinden, J.M. et al (1992). Atividade da óxido nítrico sintase na estenose pilórica hipertrófica infantil. NEJM, 327(8), 511-5
Páginas relacionadas
Crie uma conta para adicionar anotações à página
Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página