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Leiomiossarcoma uterino

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

É uma neoplasia rara do útero

  • a incidência anual é de cerca de 0,64 por 100 000 mulheres
  • representa <5% de todas as neoplasias malignas do útero e cerca de 30% de todos os sarcomas uterinos
  • a maioria ocorre em mulheres com mais de 40 anos de idade

É frequente a disseminação hematogénica precoce. Os leiomiossarcomas são considerados neoplasias de elevado potencial metastático, com taxas de sobrevivência global a 5 anos que variam entre 0% e 73%.

As doentes apresentam geralmente hemorragia vaginal anormal e dor pélvica

  • clinicamente, podem ser difíceis de diferenciar dos miomas.
    • Isto é especialmente importante nos miomas que não são tratados ou que são geridos de forma conservadora
    • Uma meta-análise indicou que o diagnóstico de leiomiossarcomas foi efectuado em cerca de 2,94 por 1000 mulheres (1 em 340 mulheres) que foram submetidas a cirurgia para supostos miomas benignos

As opções de tratamento incluem:

  • histerectomia abdominal total e remoção do tumor se estiver presente fora do útero
  • os ovários podem ser preservados em mulheres na pré-menopausa com leiomiossarcoma em fase inicial
  • a radioterapia pode ajudar a controlar a recidiva local
  • na doença avançada ou recorrente, pode ser utilizada a doxorrubicina ou o docetaxel/gemcitabina

Um estudo retrospetivo revelou uma taxa de sobrevivência livre de doença a 5 anos de 55% (3)

Referências:


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