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Teste ELF para deteção de fibrose hepática na NAFLD (doença hepática gorda não alcoólica)

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

Pontuação da Fibrose Hepática Melhorada (ELF)

  • é um conjunto de marcadores da matriz extracelular (ECM) constituído pelo inibidor tecidular das metaloproteinases 1 (TIMP-1), pelo protéptido amino-terminal do procolagénio de tipo III (PIIINP) e pelo ácido hialurónico (HA) que apresenta boas correlações com as fases de fibrose na doença hepática crónica
    • a pontuação ELF combina medições quantitativas da concentração sérica de três marcadores de fibrose (TIMP-1, PIIINP e HA) num único valor

  • A NICE sugere que:
    • considerar a utilização do teste de fibrose hepática melhorada (ELF) em pessoas a quem foi diagnosticada doença hepática gorda não alcoólica (NAFLD) para testar a fibrose hepática avançada
      • não utilizar análises de sangue ao fígado de rotina para avaliar a fibrose hepática avançada em pessoas com NAFLD

      • diagnosticar as pessoas com fibrose hepática avançada se estas apresentarem
        • uma pontuação ELF de 10,51 ou superior
        • e NAFLD

      • encaminhar adultos e jovens com diagnóstico de fibrose hepática avançada para um especialista em hepatologia

      • explicar às pessoas com uma pontuação ELF inferior a 10,51 que
        • é pouco provável que tenham fibrose hepática avançada
        • e a reavaliação da fibrose hepática avançada de 3 em 3 anos para os adultos e de 2 em 2 anos para as crianças e jovens é suficiente para uma monitorização regular
        • e que não são necessários testes intermédios

      • propor uma nova despistagem da fibrose hepática avançada às pessoas com uma pontuação ELF inferior a 10,51
        • de 3 em 3 anos para adultos
        • de 2 em 2 anos para crianças e jovens

      • ponderar a utilização da ELF para a despistagem de pessoas com fibrose hepática avançada

Notas:

  • A fibrogénese hepática representa a resposta uniforme do fígado a agentes tóxicos, infecciosos ou metabólicos e caracteriza-se por um aumento da síntese e uma deposição alterada de componentes da matriz extracelular (MEC) recém-formados

Referências:


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