As causas da SI são múltiplas e podem ser divididas nos seguintes grupos
- pré-natal
- representa mais de 40% dos casos
- as etiologias incluem
- malformações do SNC - displasia cortical focal, holoprosencefalia, hemimegalencefalia, agenesia calosa/síndrome de Aicardi
- anomalias cromossómicas - trissomia 21, síndrome de Miller-Dieker
- erros de um único gene
- síndroma neurocutâneo - complexo de esclerose tuberosa (TSC), NF1, incontinência pigmentar
- infecções congénitas do sistema nervoso central (TORCH)
- erro inato do metabolismo - raramente
- perinatal
- as etiologias incluem
- encefalopatia hipóxico-isquémica
- hipoglicemia
- as etiologias incluem
- pós-natal
- as etiologias incluem
- infecções intracranianas
- insultos hipóxico-isquémicos
- tumores cerebrais
- as etiologias incluem
Nota:
- malformações corticais, hipóxico-isquémicas e esclerose tuberosa são as doenças associadas mais comuns conhecidas
Referências:
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