O Inclisiran é indicado para o tratamento da hipercolesterolemia primária ou da dislipidemia mista [em associação com uma estatina, ou com uma estatina e outras terapêuticas hipolipemiantes, ou com outras terapêuticas hipolipemiantes ou isoladamente se uma estatina estiver contra-indicada ou não for tolerada].
A PCSK9 é uma proteína circulante produzida e segregada principalmente pelos hepatócitos que regula a semi-vida do recetor de LDL no fígado. Funciona principalmente alterando a reciclagem do recetor de LDL através da ligação ao recetor e facilitando o seu transporte para os lisossomas para degradação (3)
O Inclisiran (Leqvio 248mg) é um pequeno ARN de interferência que inibe a PCSK9, aumentando assim o número de receptores de LDL nos hepatócitos. É administrado por injeção subcutânea duas vezes por ano, após uma dose inicial de referência e uma dose de 3 meses.
Só é recomendada se (4):
- existir um historial de qualquer um dos seguintes eventos cardiovasculares:
- síndrome coronária aguda (como enfarte do miocárdio ou angina instável que necessite de hospitalização)
- procedimentos de revascularização coronária ou de outras artérias
- doença cardíaca coronária
- acidente vascular cerebral isquémico ou
- doença arterial periférica, e
- as concentrações de colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) são persistentemente 2,6 mmol/l ou mais, apesar da terapêutica hipolipemiante máxima tolerada, ou seja
- estatinas toleradas ao máximo com ou sem outras terapêuticas hipolipemiantes ou,
- outras terapêuticas hipolipemiantes quando as estatinas não são toleradas ou estão contra-indicadas
Evidência de benefício cardiovascular do inclisiran
- aguardam-se também os resultados do ensaio ORION-4um ensaio aleatório, em dupla ocultação e controlado por placebo que avalia os efeitos do inclisiran nos resultados clínicos em pessoas com doença cardiovascular aterosclerótica (3):
- este estudo tem como objetivo descobrir se o inclisiran, administrado de 6 em 6 meses durante cerca de 5 anos, reduz com segurança o risco de ataques cardíacos, acidentes vasculares cerebrais ou a necessidade de angioplastia coronária urgente ou de enxertos de bypass, em pessoas que já têm doença vascular conhecida
- numa análise ao nível do doente de ensaios de fase III (4)
- no que diz respeito a um parâmetro de avaliação exploratório pré-especificado de eventos cardiovasculares major (MACEs), incluiu morte CV não julgada, paragem cardíaca, enfarte do miocárdio não fatal (MI) e AVC fatal e não fatal
- o inclisiran reduziu significativamente o MACE composto, mas não os enfartes fatais e não fatais ou o AVC fatal e não fatal
- os autores do estudo concluíram que:
- esta análise oferece uma perspetiva inicial sobre os potenciais benefícios CV da redução do colesterol LDL com inclisiran e sugere potenciais benefícios para a redução do MACE
- estes resultados aguardam confirmação nos ensaios de resultados CV de maior dimensão e duração (ORION-4)
- no que diz respeito a um parâmetro de avaliação exploratório pré-especificado de eventos cardiovasculares major (MACEs), incluiu morte CV não julgada, paragem cardíaca, enfarte do miocárdio não fatal (MI) e AVC fatal e não fatal
Referência:
- Warden BA, Duell PB. Inclisiran: um novo agente para a redução das lipoproteínas contendo apolipoproteína B. J Cardiovasc Pharmacol. 2021;78:e157-e174.
- NICE. Inclisiran para o tratamento da hipercolesterolemia primária ou da dislipidemia mista. Guia de avaliação de tecnologia TA733. Publicado em outubro de 2021
- Autoridade de investigação em saúde do NHS. ORION-4. HPS-4/TIMI 65/ORION-4: Um ensaio aleatório duplamente cego controlado por placebo que avalia os efeitos do inclisiran nos resultados clínicos entre pessoas com doença cardiovascular aterosclerótica. 2025. (Online.)
- Ray KK, Raal FJ, Kallend DG, Jaros MJ, Koenig W, Leiter LA, Landmesser U, Schwartz GG, Lawrence D, Friedman A, Garcia Conde L, Wright RS; investigadores da Fase III do ORION. Inclisiran e eventos cardiovasculares: uma análise ao nível do paciente dos ensaios de fase III. Eur Heart J. 2023 Jan 7;44(2):129-138.
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