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Síndrome das pernas inquietas

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

A síndrome das pernas inquietas (SPI, também conhecida como síndrome de Ekbom) (1) é uma perturbação sensório-motora comum - a prevalência desta síndrome em adultos situa-se entre 5 e 29 por cento (2)

Os doentes queixam-se de sensações desagradáveis sentidas predominantemente nas pernas e raramente nos braços. Os sintomas ocorrem apenas em repouso e tornam-se mais pronunciados ao fim da tarde ou à noite.

É frequente haver uma forte necessidade de mover os membros, o que resulta apenas num alívio temporário dos sintomas. A doença caracteriza-se por movimentos periódicos das pernas durante o sono. Estes movimentos podem interferir com o sono.

A doença está associada a uma condição conhecida como movimentos periódicos das pernas durante o sono (PLMS). Cerca de 80% dos doentes com SPI têm SPI (embora menos de 50% dos doentes com SPI tenham SPI) (3). Estes movimentos podem interferir com o sono e os doentes podem apresentar queixas de insónia ou fadiga como sintomas iniciais (1).

A fisiopatologia subjacente à SPI não é totalmente conhecida. Parece estar associada a

  • anomalias dos neurónios dopaminérgicos
  • redução das reservas de ferro, especialmente no cérebro (4)

Grupos de estudo em grande escala na Europa e nos EUA identificaram vários factores que estão associados à SPI:

  • índice de massa corporal elevado
  • rendimentos mais baixos
  • tabagismo
  • falta de exercício físico
  • baixo consumo de álcool
  • diabetes mellitus (5)

Note-se que os agonistas da dopamina já não são utilizados como tratamento de primeira linha para a SPIdevido às complicações associadas (6,7):

  • aumento (sugerido por um agravamento da SPI acompanhado pela necessidade de aumentar a dose do agonista da dopamina) (7)
    • o aumento refere-se a um agravamento paradoxal dos sintomas da SPI induzido pelo fármaco, que se apresenta frequentemente como um início mais precoce dos sintomas durante o dia, um aumento da gravidade dos sintomas ou uma disseminação para outras partes do corpo
    • o risco de agravamento aumenta com doses mais elevadas (>0,5 mg/dia para o pramipexol ou >4 mg/dia para o ropinirol), utilização prolongada e administração nocturna ou múltipla diária
    • A incidência cumulativa a 10 anos de aumento da dose com agonistas da dopamina excedeu os 60% em algumas coortes
  • risco de desenvolvimento de perturbação do controlo dos impulsos (DCI)
    • as DCI reconhecidas neste contexto incluem o jogo patológico, a hipersexualidade, a alimentação compulsiva, as compras compulsivas e o uso compulsivo de medicamentos
    • os agonistas dopaminérgicos utilizados na SPI têm uma elevada afinidade selectiva para os subtipos de receptores D2/D3, que se exprimem predominantemente nas áreas límbicas do cérebro, regiões que estão implicadas na dependência e nas DCI
      • não é claro porque é que alguns doentes com SPI desenvolvem estas complicações e outros não
    • as estimativas de prevalência de CDIs e/ou comportamentos aditivos variam de 5 a 17% (8,9)
      • no entanto, Heim B et al observaram, embora através de um estudo retrospetivo de caso-controlo, que os doentes com SPI com terapêutica de aumento com agonistas da dopamina têm um risco quase 6 vezes maior de apresentar sintomas de CDI (10)
      • a dose de agonista dopaminérgico não se correlaciona com a incidência de CIDs em pacientes com SPI (10)

Referências:


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