Os critérios de diagnóstico desta síndrome foram definidos pelo Colégio Americano de Reumatologia. Os seis critérios de classificação identificados no estudo foram os seguintes (1)
- asma
- eosinofilia no sangue periférico
- neuropatia
- infiltrados pulmonares
- envolvimento dos seios paranasais
- biópsia mostrando vasculite com eosinófilos extravasculares
A presença de quatro destes critérios permite discriminar a síndrome de Churg-Strauss de outras vasculites com uma sensibilidade de 85% e uma especificidade de 99,7%.
O diagnóstico laboratorial baseia-se na biópsia de tecidos e no teste do anticorpo citoplasmático antineutrófilo (ANCA)
- serologicamente, a prevalência de ANCA é de anti-MPO pANCA 60% e anti-PR3 cANCA 10%, não sendo detectado nos restantes 20% (2)
Esta síndrome também se caracteriza por níveis elevados de IgE.
Referência:
- Jennette JC et al. Nomenclatura das vasculites sistémicas. Proposta de uma conferência internacional de consenso. Arthritis Rheum. 1994 Feb;37(2):187-92
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