Klinische Merkmale

Bei milderen Ausprägungen des Syndroms sind die klinischen Manifestationen unauffällig. Im anderen Extremfall kann eine akute Hypokalzämie offenkundiger sein:

• erhöhte neuromuskuläre Erregbarkeit:
  • kann Chvostek-Zeichen, Tetanie, Karpopedalspasmen, Kehlkopfstridor und Krämpfe verursachen
    
    
• psychische Veränderungen - von Reizbarkeit bis hin zu Depressionen und offener Psychose
  
  
• neurologische Anzeichen, die auf einen intrakraniellen Tumor mit erhöhtem Liquordruck hindeuten, z. B. Papillenödem
  
  
• intrakranielle Verkalkung, die in der Schädelradiologie sichtbar wird - insbesondere in den Basalganglien
  
  
• Verkalkung der Linse, die zur Bildung von Katarakten führt
  
  
• Anomalien der Erregungsleitung des Herzens - hauptsächlich verlängerte Q-T-Intervalle und T-Wellen-Veränderungen
  
  
• Anomalien des Gebisses mit defektem Zahnschmelz, Zahnhypoplasie und verzögertem Durchbruch der Zähne
  
  
• Alopezie mit vorzeitigem Ergrauen
  
  
• Chronische mukokutane Candidose ist bei Autoimmunhypoparathyreoidismus häufig