Morbus Addison

Die Addison-Krankheit oder primäre Nebennierenrindeninsuffizienz entsteht durch eine Zerstörung der Nebennierenrinde. Die Produktion von Glukokortikoiden, Mineralokortikoiden und Sexualsteroiden ist dabei verringert.

Die primäre Nebenniereninsuffizienz ist eine seltene Erkrankung mit einer geschätzten Inzidenz von 4:1.000.000 pro Jahr in Industrieländern und einer Gesamtprävalenz zwischen 100 und 200 Fällen pro Million Einwohner in westlichen Ländern.(1)

• Sie kann in jedem Alter auftreten, wird jedoch häufig im Alter zwischen 30 und 50 Jahren beobachtet (2)
• Frauen sind häufiger betroffen als Männer (3)

Da Tuberkulose seltener geworden ist, ist die Autoimmun-Nebennierenentzündung zunehmend für diese Erkrankung verantwortlich.

Die Erkrankung kann über einen langen Zeitraum subklinisch verlaufen (4).

Anmerkungen (5):

• Primäre und sekundäre Nebenniereninsuffizienz weisen viele klinische Merkmale gemeinsam auf – sie unterscheiden sich jedoch darin, dass nur die primäre Nebenniereninsuffizienz durch einen Mineralokortikoidmangel und eine Hyperpigmentierung gekennzeichnet ist

Literaturhinweis:

1. Barthel A, Benker G, Berens K, et al. Ein Update zur Addison-Krankheit. Exp Clin Endocrinol Diabetes. Februar 2019;127(2-03):165-75.
2. Wass, J., Howlett, T., Arlt, W. et al. Diagnose der Addison-Krankheit: Ein Leitfaden für Hausärzte. Addison’s Disease Self Help Group 2009
3. Gunna S, Singh M, Pandey R, et al. Ätiologie, klinische Merkmale und Mortalität bei indischen Patienten mit Morbus Addison. Endocr Connect. 11. Februar 2023;12(3):e220439.
4. Betterle C, Presotto F, Furmaniak J. Epidemiologie, Pathogenese und Diagnose der Addison-Krankheit bei Erwachsenen. J Endocrinol Invest. Dez. 2019;42(12):1407–33.
5. Husebye ES, Pearce SH, Krone NP et al. Nebenniereninsuffizienz. Lancet. 13. Februar 2021;397(10274):613–29.