Die juvenile idiopathische Arthritis (früher: juvenile chronische Arthritis in Europa und juvenile rheumatoide Arthritis in Nordamerika) ist ein Überbegriff, der eine heterogene Gruppe von mehreren Krankheitsuntertypen beschreibt, die bei Personen unter 16 Jahren auftreten, länger als sechs Wochen andauern und eine unbekannte Ursache haben (1).
Man geht davon aus, dass die Ätiologie dieser Erkrankung multifaktoriell ist, wobei sowohl Umwelt- als auch genetische Faktoren eine wichtige Rolle spielen
Asymptomatische chronische anteriore Uveitis und Skelettdeformitäten (einschließlich Kiefergelenksdeformitäten) sind Kennzeichen der JIA (4).
Die systemische JIA unterscheidet sich von den anderen JIA-Kategorien in Bezug auf biologische und phänotypische Merkmale und ist mit einem Risiko lebensbedrohlicher Komplikationen verbunden (4).
Es ist zu beachten, dass der Begriff Still-Krankheit, der in der Vergangenheit allgemein für diese Erkrankung verwendet wurde, heute für die systemisch auftretende juvenile chronische Arthritis verwendet wird.
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