Porfirias hepáticas:
- porfiria aguda intermitente (AIP)
- porfiria variegata (PV)
- coproporfiria hereditaria (HCP)
- porfiria por deshidratasa del ácido aminolevulínico (ADP), de la que sólo se han descrito seis casos definitivos
- porfiria cutánea tardía (PCT)
Porfirias eritropoyéticas:
- porfiria eritropoyética (PE)
- protoporfiria eritropoyética (PPE)
- coproporfiria eritropoyética (ECP)
Hepática / eritropoyética:
- porfiria hepatoeritropoyética (HEP)
En las porfirias hepáticas hay un exceso de producción hepática de porfobilinógeno. En las porfirias eritropoyéticas hay un aumento de la producción de porfirinas en los glóbulos rojos debido a una deficiencia enzimática.
Referencia:
- Karim Z, Lyoumi S, Nicolas G, et al; Porfirias: A 2015 update. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2015 Jul 1. pii: S2210-7401(15)00120-5.
- Edel Y, Mamet R. Porphyria: Qué es y quién debe ser evaluado? Rambam Maimonides Med J. 2018;9(2):e0013. Publicado 2018 abr 19. doi:10.5041/RMMJ.10333
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