Linfoma de Hodgkin

Descrito por primera vez por Sir Thomas Hodgkin en 1832 el linfoma de Hodgkin (LH) es una proliferación maligna del sistema linfoide.

• la enfermedad se caracteriza por la presencia de células gigantes multinucleadas (Hodgkin y Reed-Sternberg - HRS) dentro de un infiltrado celular de células inflamatorias no malignas que constituyen la mayor parte del tejido tumoral en el examen histológico (1)
• Las células HRS se han identificado como células B clonales que carecen de los antígenos de superficie típicos de las células B (1)

El LH puede clasificarse en:

• linfoma de Hodgkin de predominio linfocitario nodular (NLPHL)
  • representa alrededor del 5% de todos los casos de la enfermedad
  • las células HRS no están presentes
• LH clásico - se divide a su vez en cuatro subtipos
  • esclerosis nodular - representa el 70% de todos los LH clásicos
  • celularidad mixta
  • rico en linfocitos
  • sin linfocitos (1)

Referencia

1. Follows G et al. Directrices para el tratamiento de primera línea del linfoma de Hodgkin clásico. Revista Británica de Hematología. Publicado en febrero de 2022.