Le diabète sucré de type 1 (DT1), anciennement appelé diabète insulinodépendant (DID), est une affection caractérisée par une hyperglycémie persistante due à une carence absolue en insuline provoquée par la destruction auto-immune des cellules bêta productrices d'insuline du pancréas (1).
Près de 90 % des patients atteints de T1D présentent un ou plusieurs auto-anticorps d'îlots de Langerhans tels que l'insuline (IAA), la décarboxylase de l'acide glutamique (GADA), l'auto-antigène 2 associé à l'insulinome (IA-2) et le transporteur de zinc 8 (ZnT8A) (2).
Historiquement, le DT1 était considéré comme une maladie de l'enfant et de l'adolescent. Toutefois, cette opinion a changé au cours de la dernière décennie et les personnes atteintes de DT1 peuvent se présenter à tout âge (2).
La Fondation pour la recherche sur le diabète juvénile, l'American Diabetes Association et l'Endocrine Society ont identifié trois stades de T1D "précoce" :
Note : Le "pré-stade 1" a également été décrit et inclut les individus ayant une prédisposition génétique à l'auto-immunité des cellules des îlots de Langerhans et chez qui les auto-anticorps ne sont pas encore détectables (1).
Référence :
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