Environ 30 % des cas sont idiopathiques. Les autres causes fréquentes sont les traumatismes crâniens (30 % des cas) et les tumeurs hypophysaires.
Familial - extrêmement rare :
- hérédité dominante
- associée au diabète sucré, à l'atrophie optique, à la surdité nerveuse, à l'atonie de la vessie.
Acquise :
- idiopathique - un tiers des cas montrent une base auto-immune avec des anticorps circulants contre les neurones hypothalamiques, mais pas contre l'ADH circulante.
- traumatisme crânien et neurochirurgie
- néoplasique - tumeur hypophysaire, craniopharyngiome, dysgerminome, métastases hypothalamiques - souvent chez l'enfant
- infectieuses - méningite, encéphalite
- maladie granulomateuse - sarcoïdose, histiocytose
- vasculaires - anévrisme, drépanocytose, syndrome de Sheehan
- médicaments - la sécrétion d'ADH est supprimée par la naloxone, l'éthanol et la phénytoïne
Pages connexes
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.