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Atrésie de l'œsophage

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Équipe de rédaction

L'atrésie de l'œsophage est une anomalie congénitale dont l'incidence est d'environ 1 pour 2500 naissances vivantes.

  • Aux États-Unis, la prévalence est estimée à 2,3 pour 10 000 naissances vivantes (1).

L'œsophage se développe comme un dérivé de l'intestin antérieur, à partir du plancher où le larynx et la trachée sont séparés par le sillon laryngo-trachéal.

  • L'absence de séparation ou le développement complet de ce tube de l'intestin antérieur peut entraîner une fistule trachéo-œsophagienne (FTO) et une atrésie de l'œsophage (AO).
    • l'atrésie de l'œsophage se manifeste chez les nouveau-nés par un bavage excessif, un étouffement et l'impossibilité de passer une sonde nasogastrique
    • les nourrissons atteints d'AOT présentent classiquement une détresse respiratoire, des difficultés d'alimentation, un étouffement et un risque d'aspiration (2).

Elle est souvent associée à une fistule trachéo-œsophagienne.

Il existe différents types d'atrésie de l'œsophage :

  • Atrésie de l'œsophage de type A
    • Atrésie de l'œsophage isolée sans fistule trachéo-œsophagienne associée, avec une prévalence de 8 %.
  • Atrésie de l'œsophage de type B
    • atrésie de l'œsophage avec fistule trachéo-œsophagienne proximale
    • la plus rare, avec une prévalence de 1 %.
  • Atrésie de l'œsophage de type C
    • est la plus répandue (84 %)
    • une atrésie de l'œsophage proximale avec une fistule trachéo-œsophagienne distale
  • Atrésie de l'œsophage de type D
    • est une atrésie de l'œsophage avec trachéo - atrésie de l'œsophage proximale et distale.
    • est rare (3 % des cas)
  • Atrésie de l'œsophage de type E (fistule de type H) (2)
    • fistule trachéo-œsophagienne isolée sans atrésie de l'œsophage associée
    • prévalence d'environ 4 %.

L'atrésie de l'œsophage a une incidence élevée chez les mères souffrant de polyhydramnios - jusqu'à 85 % - et doit toujours être exclue chez les bébés de mères souffrant de cette pathologie.

Remarques :

  • environ 50 % des patients atteints de TOF/EO présentent des anomalies congénitales associées, notamment
    • le syndrome de VACTERL (anomalies vertébrales, atrésie anale, anomalies cardiaques, TEF, anomalies rénales et anomalies des membres) ou
    • le syndrome CHARGE (colobome, malformations cardiaques, atrésie des choanes, retard de croissance, anomalies génitales et anomalies des oreilles).

Référence :

  • Baldwin D, Yadav D. Atrésie de l'œsophage. In : StatPearls. Treasure Island (FL) : StatPearls Publishing ; 2022 Jan-. Disponible à l'adresse : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560848/
  • Salik I, Paul M. Tracheoesophageal Fistula. In : StatPearls. StatPearls Publishing, Treasure Island (FL) ; 2021. PMID : 30570997.

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