De International League of Associations for Rheumatology (ILAR) heeft de volgende criteria voorgesteld die JIA classificeren in 7 heterogene subgroepen
- oligoarticulair
- niet meer dan vier aangetaste gewrichten in de eerste zes maanden van de ziekte
- 27-56% van de JIA-gevallen
- F>M
- vaak antinucleair antilichaam (ANA) positief. Sterke associatie met uveïtis anterior
- polyarticulair - RF negatief
- meer dan vier aangedane gewrichten in de eerste zes maanden van de ziekte; RF negatief
- 11-28% van JIA-gevallen
- F>M
- vaak symmetrische betrokkenheid van kleine, middelgrote en grote gewrichten
- polyarticulair - RF positief
- meer dan vier aangedane gewrichten in de eerste zes maanden van de ziekte; RF positief bij twee afzonderlijke gelegenheden
- 2-7% van JIA-gevallen
- F>M
- nauw verwant aan reumatoïde artritis met vergelijkbare fenotypische en prognostische kenmerken; treft meestal adolescente meisjes
- enthesitis-gerelateerde artritis
- artritis, enthesitis - meestal betrokken bij axiale en gewichtdragende gewrichten, waaronder SI-gewrichten
- 3-11% van JIA-gevallen
- M>F
- de juveniele spondyloparthropathie, vaak HLA-B27 positieve mannen
- artritis psoriatica
- artritis, psoriasis
- 2-11% van JIA-gevallen
- F>M
- ook geassocieerd met dactylitis en nagelveranderingen zoals putjes, ribbels, onycholyse
- systemisch begin
- koorts, uitslag, artritis ('ziekte van Still'); kan hepatosplenomegalie, lymfadenopathie hebben
- 4-17% van de JIA-gevallen
- F>M
- kan levensbedreigende immuundisregulatie ontwikkelen, bekend als macrofaagactiveringssyndroom
- ongedifferentieerd
- artritis die niet voldoet aan de criteria voor andere JIA-subtypes
- 11-21% van de JIA-gevallen
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt