Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Beheer

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Vrouwen met een verdenking op een miskraam moeten idealiter worden beoordeeld op een early pregnancy assessment unit (EPAU) met echoapparatuur (inclusief transvaginale sondes) en laboratoriumfaciliteiten voor het testen op rhesusantilichamen en selectieve serum humaan choriongonadotrofine (hCG) en progesteronbepalingen (1).

De volgende vrouwen moeten worden doorverwezen naar een EPAU:

  • vrouwen in het eerste trimester die een positieve zwangerschapstest hebben gehad en
    • buikpijn
    • vaginaal bloedverlies
    • eerdere buitenbaarmoederlijke zwangerschap
    • eerdere buisoperatie
    • twee of meer eerdere miskramen
    • IUCD in situ
  • niet-levensvatbare zwangerschap (gediagnosticeerd tijdens de prenatale boekingskliniek)
  • post-evacuatie (medisch/chirurgisch) met aanhoudende bloeding (2)

In het Verenigd Koninkrijk ondergaat 88% van de vrouwen met een miskraam een chirurgische evacuatie van de achtergehouden producten vanwege het risico op complicaties (hoewel overmatig vaginaal bloedverlies of geïnfecteerde conceptieproducten in de baarmoederholte bij minder dan 10% van de vrouwen met een miskraam worden gezien) (3).

De behandeling van een vrouw met een miskraam kan worden onderverdeeld in:

  • er zijn grofweg drie managementopties als bij een vrouw een vroege miskraam is vastgesteld (<= 13 weken zwangerschap):


    • 1.Verwachtingsmanagement - wachten op een spontane miskraam
    • 2Medische behandeling
      • NICE- en ACOG-richtlijnen bevelen momenteel een vaginale dosis van 800 μg misoprostol aan voor een gemiste miskraam.
        • indien nodig een herhalingsdosis van 600 of 800 μg voor een onvolledige miskraam.
      • In het PreFaiR-onderzoek (300 deelnemers) werd een grotere kans op uitdrijving van de zwangerschapszak gevonden wanneer mifepriston (200 mg oraal) werd gebruikt vóór toediening van misoprostol.
        toediening (800 μg vaginaal) in vergelijking met misoprostol alleen.
        • ACOG adviseert ook de toediening van 200 mg orale mifepriston, indien beschikbaar, 24 uur vóór misoprostol.

    • Chirurgische behandeling
      • een optie bij falen/contra-indicatie van verwachtingsvol beleid
      • het percentage complete miskramen is vergelijkbaar met dat van verwachtingsvol en medisch beleid
      • kan leiden tot een snellere oplossing van de miskraam in vergelijking met andere benaderingen
      • complicaties (bloedingen, infecties en baarmoederperforatie) en de noodzaak voor verdere chirurgie zijn zeldzaam

Vrouwen die een medische of expectatieve behandeling ondergaan, moeten toegang hebben tot 24-uurs telefonisch advies en noodopname. In verschillende gerandomiseerde onderzoeken is een vergelijking uitgevoerd tussen expectatieve, medische en chirurgische behandeling:

Er moet weefsel van het geëvacueerde materiaal worden verkregen voor histologisch onderzoek om de zwangerschap te bevestigen en ectopische zwangerschap of onvermoede zwangerschapsziekte uit te sluiten (1).

Referentie:


Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.