Biologische therapieën worden gebruikt wanneer intensieve behandeling met DMARD's (zoals methotrexaat, hydroxychloroquine, leflunomide en sulfasalazine) de reumatoïde artritis niet voldoende heeft onderdrukt. Ze kunnen in combinatie met DMARD's worden gegeven en omvatten ;
- Anti-tumor necrose factor (anti-TNF) middelen - zoals adalimumab, certolizumab pegol, etanercept, golimumab en infliximab.
- Andere biologische middelen, waaronder abatacept, sarilumab en tocilizumab.
- Gerichte synthetische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD's) zoals Janus kinase (Jak)-remmers (bijvoorbeeld tofacitinib en baricitinib).
Referentie
- NICE. Reumatoïde artritis bij volwassenen: behandeling. NICE-richtlijn NG100. Gepubliceerd in juli 2018, laatst bijgewerkt in oktober 2020.
Gerelateerde pagina's
- NICE-richtlijn - adalimumab, etanercept, infliximab, rituximab en abatacept voor de behandeling van reumatoïde artritis na falen van een TNF-remmer
- NICE-richtlijn - etanercept, infliximab en adalimumab voor de behandeling van volwassenen met reumatoïde artritis
- Reumatoïde artritis
- Biosimilaire geneesmiddelen
- NICE-richtlijn - upadacitinib voor de behandeling van matige reumatoïde artritis
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt