Infliximab is een chimeer gehumaniseerd muis anti-TNF monoklonaal antilichaam dat zich bindt aan menselijk TNF-alfa en dit remt.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van de acute ziekte van Crohn, maar is in eerste instantie ontwikkeld voor de behandeling van reumatoïde artritis.
Het wordt intraveneus toegediend op 0,2 en 6 weken en daarna elke 8 weken. Het is gelicentieerd voor gelijktijdig gebruik met methotrexaat bij volwassenen met RA die onvoldoende reageren op DMARD's waaronder methotrexaat.
Raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken voordat u dit geneesmiddel voorschrijft.
Referentie
- NICE. Adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab pegol, golimumab, tocilizumab en abatacept voor reumatoïde artritis die niet eerder werd behandeld met DMARD's of nadat conventionele DMARD's alleen hebben gefaald. Technologiebeoordelingsrichtlijn TA375. Gepubliceerd in januari 2016
Gerelateerde pagina's
- Dosering van infliximab
- Contra-indicaties voor het gebruik van infliximab
- Klinische werkzaamheid van infliximab
- Bijwerkingen van infliximab
- Infliximab bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa (UC)
- NICE-richtlijn - het gebruik van infliximab of adalimumab bij de ziekte van Crohn
- NICE-richtlijn - etanercept , infliximab en adalimumab voor de behandeling van volwassenen met artritis psoriatica
- Anti-TNF-alfa therapieën voor reumatoïde artritis
- Bewaking van infliximab
- NICE-richtlijn - infliximab voor de behandeling van volwassenen met psoriasis
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt