As doenças congénitas da coagulação afectam normalmente um único fator de coagulação. São menos comuns do que as formas adquiridas.
Os tipos mais comuns incluem:
- Hemofilia A - fator VIII - 90% das causas hereditárias
- von Willebrands
- Hemofilia B - fator IX
- Deficiência do fator XI
Tipos raros:
- deficiência do fator estabilizador da fibrina - Fator XIII
- afibrinogenaemia
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