As causas incluem:
- doença hemolítica:
- Doença de Rhesus
- incompatibilidade ABO
- deficiência de G6PDH
- esferocitose
- infeção congénita
- infeção bacteriana
Considerar também:
- incompatibilidades menores de grupos sanguíneos
- outras deficiências enzimáticas dos glóbulos vermelhos
- hemólise secundária a um hematoma
- anemia hemolítica autoimune materna - por exemplo, lúpus eritematoso sistémico
- hiperbilirrubinémia familiar transitória
- Síndrome de Crigler-Najjer ou Dubin Johnson
- Síndroma de Gilbert
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