Tratamento hipolipemiante para prevenção secundária
No que respeita à prevenção secundária, o NICE afirma (1)
- A terapia de modificação lipídica deve ser oferecida e não deve ser adiada pela gestão dos factores de risco modificáveis. Devem ser efectuadas análises ao sangue e uma avaliação clínica, e devem ser tratadas as comorbilidades e as causas secundárias de dislipidemia. A avaliação deve incluir:
- tabagismo
- consumo de álcool
- tensão arterial
- índice de massa corporal ou outra medida de obesidade
- colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL e triglicéridos em jejum (se os níveis em jejum ainda não estiverem disponíveis)
- glucose no sangue em jejum
- função renal
- função hepática (transaminases)
- hormona estimulante da tiroide (TSH), se houver dislipidemia
- se uma pessoa tiver uma síndrome coronária aguda, o tratamento com estatinas não deve ser adiado até que os níveis lipídicos estejam disponíveis. Deve ser recolhida uma amostra de lípidos em jejum cerca de 3 meses após o início do tratamento
Os ensaios de referência relativos à utilização de estatinas na prevenção secundária são o 4S (Scandinavian Simvastatin Survival Study), o ensaio CARE (Cholesterol And Recurrent Events) e o LIPID (Long-term Intervention with Pravastatin in Ischaemic Heart Disease).
- Estes ensaios revelaram que a redução do colesterol sérico total e do colesterol das lipoproteínas de baixa densidade (LDL) na ordem dos 25-35%, utilizando a terapêutica com estatinas, conduziu a uma redução da mortalidade por doença coronária (CHD) aproximadamente na mesma proporção
- a evidência do ensaio foi que os doentes com angina instável beneficiaram da mesma forma que os doentes após enfarte do miocárdio
O NICE sugere (1):
- Iniciar o tratamento com estatinas em pessoas com DCV com atorvastatina 80 mg. Utilizar uma dose mais baixa de atorvastatina se alguma das seguintes situações se aplicar:
- potenciais interações medicamentosas
- risco elevado de efeitos adversos
- preferência do doente
- Objetivo
- para a prevenção secundária de DCV, ter como objetivo níveis de colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) de 2,0 mmol por litro ou menos, ou níveis de colesterol não-HDL de 2,6 mmol por litro ou menos
Notas:
Dose (mg/dia) | 5 | 10 | 20 | 40 | 80 |
fluvastatina | - | - | 21% | 27% | 33% |
pravastatina | - | 20% | 24% | 29% | - |
sinvastatina | - | 27% | 32% | 37% | 42% |
atorvastatina | - | 37% | 43% | 49% | 55% |
rosuvastatina | 38% | 43% | 48% | 53% | - |
- não oferecem análogos do ácido nicotínico, sequestrantes biliares ou preparações de ácidos gordos ómega 3 para prevenção secundária de DCV
- não utilizam fibratos por rotina para a prevenção secundária de DCV
- terapêutica combinada para a prevenção de DCV
- não propor a combinação de um sequestrante de ácidos biliares (resina de permuta aniónica), fibrato, ácido nicotínico ou composto de ácidos gordos ómega 3 com uma estatina para a prevenção primária ou secundária de DCV
- ezetimiba para prevenção secundária
- as pessoas com hipercolesterolemia primária devem ser consideradas para o tratamento com ezetimiba, de acordo com as orientações do NICE - ver item relacionado
Referência:
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