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Tratamento hipolipemiante para prevenção secundária

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

No que respeita à prevenção secundária, o NICE afirma (1)

  • A terapia de modificação lipídica deve ser oferecida e não deve ser adiada pela gestão dos factores de risco modificáveis. Devem ser efectuadas análises ao sangue e uma avaliação clínica, e devem ser tratadas as comorbilidades e as causas secundárias de dislipidemia. A avaliação deve incluir:
    • tabagismo
    • consumo de álcool
    • tensão arterial
    • índice de massa corporal ou outra medida de obesidade
    • colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL e triglicéridos em jejum (se os níveis em jejum ainda não estiverem disponíveis)
    • glucose no sangue em jejum
    • função renal
    • função hepática (transaminases)
    • hormona estimulante da tiroide (TSH), se houver dislipidemia
  • se uma pessoa tiver uma síndrome coronária aguda, o tratamento com estatinas não deve ser adiado até que os níveis lipídicos estejam disponíveis. Deve ser recolhida uma amostra de lípidos em jejum cerca de 3 meses após o início do tratamento

Os ensaios de referência relativos à utilização de estatinas na prevenção secundária são o 4S (Scandinavian Simvastatin Survival Study), o ensaio CARE (Cholesterol And Recurrent Events) e o LIPID (Long-term Intervention with Pravastatin in Ischaemic Heart Disease).

  • Estes ensaios revelaram que a redução do colesterol sérico total e do colesterol das lipoproteínas de baixa densidade (LDL) na ordem dos 25-35%, utilizando a terapêutica com estatinas, conduziu a uma redução da mortalidade por doença coronária (CHD) aproximadamente na mesma proporção
  • a evidência do ensaio foi que os doentes com angina instável beneficiaram da mesma forma que os doentes após enfarte do miocárdio

O NICE sugere (1):

  • Iniciar o tratamento com estatinas em pessoas com DCV com atorvastatina 80 mg. Utilizar uma dose mais baixa de atorvastatina se alguma das seguintes situações se aplicar:
    • potenciais interações medicamentosas
    • risco elevado de efeitos adversos
    • preferência do doente
  • Objetivo
    • para a prevenção secundária de DCV, ter como objetivo níveis de colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) de 2,0 mmol por litro ou menos, ou níveis de colesterol não-HDL de 2,6 mmol por litro ou menos

Notas:

Dose (mg/dia)

5

10

20

40

80

fluvastatina

-

-

21%

27%

33%

pravastatina

-

20%

24%

29%

-

sinvastatina

-

27%

32%

37%

42%

atorvastatina

-

37%

43%

49%

55%

rosuvastatina

38%

43%

48%

53%

-

  • não oferecem análogos do ácido nicotínico, sequestrantes biliares ou preparações de ácidos gordos ómega 3 para prevenção secundária de DCV
  • não utilizam fibratos por rotina para a prevenção secundária de DCV
  • terapêutica combinada para a prevenção de DCV
    • não propor a combinação de um sequestrante de ácidos biliares (resina de permuta aniónica), fibrato, ácido nicotínico ou composto de ácidos gordos ómega 3 com uma estatina para a prevenção primária ou secundária de DCV
  • ezetimiba para prevenção secundária
    • as pessoas com hipercolesterolemia primária devem ser consideradas para o tratamento com ezetimiba, de acordo com as orientações do NICE - ver item relacionado

Referência:

  1. NICE (dezembro de 2023). Lipid modification - Cardiovascular risk assessment and the modification of blood lipids for the primary and secondary prevention of cardiovascular disease (Modificação dos lípidos - Avaliação do risco cardiovascular e modificação dos lípidos no sangue para a prevenção primária e secundária das doenças cardiovasculares).

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